产前诊断要不要做 产前诊断查什么项目

女性怀孕后都需要定期去做产检，孕期的不同阶段，检查项目也有区别，有的女性在做产检时，会被分到产前诊断科去做产前诊断，那么产前诊断都有哪些项目呢？要不要做呢？

产前诊断也称为出生前诊断，主要判断胎儿的染色体或基因是否正常，筛查胎儿的先天性缺陷和遗传性疾病的检查。如果确认胎儿患有严重遗传病或先天畸形，则终止妊娠。因此产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效手段。

根据临床实践，结合目前可进行产前诊断的疾病，通常认为有一下情况之一者进行产前诊断：

1、夫妇一方染色体异常，特别是平衡易位携带者，或曾生育过染色体病患儿的夫妇；

2、年龄≧35岁的孕妇；

3、夫妇一方患开放性神经管畸形，或曾生育过这种先天畸形患儿的夫妇；

4、夫妇一方患有先天性代谢缺陷、或生育过这种患儿的孕妇；

5、X连锁隐性遗传病携带者孕妇；

6、原因不明的流产、死胎、畸胎和新生儿死亡史的孕妇；

7、妻子孕早期或丈夫在孕前接触致畸因素，如化学毒物、辐射、病毒感染等的孕妇；

8、遗传家族史且近亲结婚的孕妇。

产前诊断主要筛查的疾病有——

染色体疾病，如21-三体综合征，也称唐氏综合征，该病会影响孩子的智力发育；

性隐形遗传病如红绿色盲、血友病（具会遗传性凝血障碍的出血性疾病）等，此种遗传病要查染色体，若是携带该染色体的男胎必会发病，女胎则为携带者不一定会发病；

遗传代谢缺陷病，如苯丙酮尿症，该病也会影响孩子的智力发育；

非染色体性先天畸形，如神经管缺陷。

产前诊断可以算是产科下面的一个亚科室，设有产前诊断科的医院，说明分得比较细致了。产前诊断科并不是每个医院都有，开设产前诊断科需要有产前诊断的资质。

产前诊断主要针对的是对于还处于胎儿阶段，怀疑患有某些疾病进行检测和诊断，从而做出更好的临床决策，对于能够宫内治疗的疾病，及时干预，对于不可治疗的疾病，做到知情选择。

比如比较熟悉的唐筛，一般也就在普通的产科门诊就可以进行，但如果做出来是高危的，需要羊水穿刺来进一步判断，那么如果是设有产前诊断科的医院，就会建议你到产前诊断科来进行羊水穿刺以及后续的处理了。

还有的是我们在做常规产检，通过b超发现有一些可疑的异常的，一般也可以到产前诊断科进行就诊咨询。